وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار تيبليزوماب لعلاج مرض السكري من النوع الأول،
وتمت الموافقة على أول دواء يمكنه تأخير ظهور مرض السكري من النوع الأول في الولايات المتحدة، حيث يبطئ الدواء من ظهور المرض لدى الأشخاص المصابين بمقدمات السكري.
كما أفاد المركز الألماني لأبحاث السكرى DZD في بيان صحفي حديث، إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار تيبليزوماب والاسم التجاري له “تزيلد” لعلاج مرض السكري من النوع الأول
مراحل المرض
وفقًا لـ DZD ، يعد مرض السكري من النوع الأول أكثر أمراض التمثيل الغذائي والمناعة الذاتية شيوعًا لدى الأطفال، وفي هذا المرض، يدمر الجهاز المناعي خلايا بيتا المنتجة للأنسولين في البنكرياس.
وينظم هرمون الأنسولين مستويات السكر في الدم ويسمح للجلوكوز (السكر) بالانتقال من الدم إلى الخلايا، ويعتمد الأشخاص المصابون بداء السكري من النوع الأول على الأنسولين الاصطناعي طوال حياتهم.
ويتم التمييز بين 3 مراحل للمرض في تطور مرض السكري من النوع الأول، في المرحلة الأولى، ويمكن اكتشاف الأجسام المضادة المميزة في الدم، ولكن لا توجد حتى الآن أعراض أو تشوهات في عملية التمثيل الغذائي.
في المرحلة الثانية، تحدث اضطرابات في التمثيل الغذائي للسكر، ولكن لا توجد عادة أعراض، وفي المرحلة 3، ويندلع المرض، وتشمل الأعراض السريرية العطش الشديد وكثرة التبول وفقدان الوزن الشديد والإرهاق، وفي هذا الحالة يلجأ المصابين حقن الأنسولين.
التسريب في الوريد
ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الآن على teplziumab لكل من البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 8 سنوات أو أكبر والذين يعانون من داء السكري من النوع 2 من النوع 1.
وبحسب ما ورد أُعطي العقار الأولوية للتحقيق وحالة العلاج المتقدمة. Teplizumab هو جسم مضاد يرتبط بخلايا معينة في جهاز المناعة ويؤخر تطور مرض السكري من النوع 1 في المرحلة 3.
يمكن للدواء أن يعطل الخلايا المناعية التي تهاجم الخلايا المنتجة للأنسولين مع زيادة نسبة الخلايا التي تساعد على تثبيط الاستجابة المناعية. يُعطى Tzield بالتسريب الوريدي مرة واحدة يوميًا لمدة 14 يومًا متتاليًا.